Despre noi

“Cei mai multi dintre copii sunt ca buruienile, cresc singuri. Dumneavoastra aveti un bonsai care are nevoie de mai multa grija si atentie.” N-am sa uit niciodata cuvintele acestea adresate parintilor Martei, la o luna de la nasterea acesteia, de un reputat medic neurolog. Erau, in momentul acela, singurele cuvinte care puteau descrie cumva ceea ce urma pentru nepotica mea si familia ei. Sindromul de care sufera Marta nu le permite medicilor sa aiba o opinie clara in legatura cu evolutia ei. Uneori pur si simplu nu exista cuvinte potrivite.

Marta nu este doar un “bonsai”, ea este un inger. Este o fetita blonda care zambeste tot timpul. Este un inger care emana doar inocenta si bunatate, calitati pe care boala nu i le poate sterge vreodata. Asemenea Martei, toti copiii, fie ei “speciali” sau “obisnuiti”, au dreptul sa ramana inocenti si buni, indiferent de diagnostice sau tratamente.

Mama Ioanei, 12 ani, hipoplazie ponto- cerebelara de tip II

Nu cred in orice minuni. Dar cred in minunile pe care dragostea parinteasca, solidaritatea si informarea potrivita le pot face pentru orice copil care are nevoie de ajutor. Iar o asociatie menita sa ajute copiii are sansa de a le insuma pe toate.

Mama lui Luca, 17 ani, paralizie cerebrala

Nu sunt multe persoane care pot intelege, viata noastra, a parintilor cu un copil cu dizabilitati. Am trecut prin multa durere si inca avem momente cand ne este foarte greu, dar dincolo de asta, noi am invatat sa ne bucuram de fiecare lucru marunt din viata de zi cu zi…de fiecare progres, de fiecare zambet. Si atunci incercam sa-i ajutam si pe altii sa intrevada speranta, raza de lumina de la capatul tuturor greutatilor. Pentru ca dincolo de toate provocarile, viata ne ofera mereu un prilej de bucurie. Si daca pot sa asez un zambet pe chipul unui copil, sau al unei mame greu incercate, chiar si pentru o secunda, atunci mi-am atins scopul!